云顶新耀成立于2017年，是一家立足中国、面向全球的临床阶段生物制药公司。我们专注于创新药开发，致力于满足中国及全球患者尚未满足的医疗需求。
公司聚焦于肿瘤、免疫、心肾疾病、感染性疾病及罕见病等治疗领域，通过自主研发和战略合作，建立了一系列具有高度差异化的潜在首创或同类最佳的药物组合。
聚焦前沿科学，开发具有高度差异化的潜在首创或同类最佳药物，满足未满足的临床需求。
建立全球研发和商业化网络，与顶尖生物科技公司合作，加速创新药物在全球范围内的开发。
拥有经验丰富的管理团队和科研人员，具备药物发现、临床开发及商业化全链条能力。
高效的临床开发能力和注册策略，加速产品上市进程，让创新疗法更快惠及患者。
开发针对多种实体瘤和血液肿瘤的创新疗法，包括靶向治疗、免疫治疗和细胞治疗等前沿技术。
针对自身免疫性疾病和炎症性疾病开发创新疗法，调节免疫系统功能，恢复免疫平衡。
针对耐药菌感染和病毒感染开发新型抗感染药物，应对全球公共卫生挑战。
2023年10月15日
云顶新耀今日宣布，其自主研发的新型肿瘤免疫疗法YDP-001获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格，用于治疗晚期实体瘤患者。该疗法在早期临床试验中显示出良好的安全性和抗肿瘤活性。
2023年9月28日
云顶新耀宣布与一家全球领先的生物科技公司达成战略合作，共同开发和商业化一款针对罕见病的创新疗法。根据协议，云顶新耀将获得该产品在大中华区的独家权益。
2023年8月10日
云顶新耀位于上海张江的研发中心正式启用，该中心配备了国际一流的研发设施，将进一步加强公司的自主研发能力，加速创新药物的发现和开发进程。
云顶新耀主要专注于肿瘤、免疫、心肾疾病、感染性疾病及罕见病等治疗领域。我们通过自主研发和战略合作，建立了一系列具有高度差异化的潜在首创或同类最佳的药物组合，致力于满足中国及全球患者尚未满足的医疗需求。
目前，云顶新耀拥有超过10个临床阶段资产，其中多个产品已进入关键性临床试验阶段。我们的研发管线涵盖了从早期发现到后期临床开发的各个阶段，并在肿瘤免疫、抗感染等领域取得了显著进展。公司持续加大研发投入，加速创新药物的开发进程。
云顶新耀严格遵守国际药品生产质量管理规范(GMP)和药品临床试验管理规范(GCP)，建立了完善的质量管理体系。我们所有临床试验都经过严格的伦理审查，并遵循最高的科学和道德标准。公司还建立了药物安全监测系统，持续跟踪和评估产品的安全性。
云顶新耀与全球多家领先的生物科技公司和研究机构建立了战略合作关系，包括授权引进具有潜力的创新产品、共同开展研发项目以及合作进行临床试验等。这些合作有助于我们快速拓展研发管线，加速创新药物在全球范围内的开发和应用。
目前，云顶新耀的部分产品已进入临床试验阶段。如果您或您的家人有兴趣参与我们的临床试验，建议首先咨询您的主治医生，了解是否符合特定临床试验的入组标准。您也可以通过我们的官方网站或客服热线获取更多关于临床试验的信息。对于已上市的产品，请遵循医生的处方建议。
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